12月10日，上海君赛生物股份有限公司（简称“君赛生物”）向港交所递交上市申请。

招股书显示，君赛生物是一家致力于实体瘤创新细胞疗法与创新药开发的生物科技企业。公司核心产品GC101有望成为首个获批上市的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法。2023年、2024年、2025年上半年，公司净利润分别亏损0.94亿元、1.64亿元、0.98亿元。

核心产品GC101开展重要试验

根据招股书，君赛生物聚焦实体瘤治疗的庞大未满足临床需求，打造下一代泛实体瘤免疫疗法。

据公司介绍，目前公司核心产品GC101用于治疗黑色素瘤的临床试验正在开展关键II期临床试验，预计将于2026年提交生物制品许可申请（BLA）。GC101用于治疗非小细胞肺癌的临床管线目前处于Ib期临床。此外，多适应症的早线联合治疗和术后辅助治疗公司也已布局。

生产方面，公司称，已率先在国内建成完善的TIL产业化生产基地，采用高标准的生产设备，并依托智能化、数字化管理平台，保证TIL细胞产品的规模化制备与可靠交付。此外，作为牵头起草机构，公司参与制定首个TIL团体标准《肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）制剂制备和质量控制指南》。

招股书显示，君赛生物此次发行所募集的资金拟主要用于：推进TIL产品管线的临床开发；升级公司技术平台；加强生产管理及制造能力；营运资金及其他一般企业用途。

业绩持续亏损

根据招股书，2023年、2024年、2025年上半年，公司净利润分别约为-0.94亿元、-1.64亿元、-0.98亿元。公司在招股书中预计短期内将继续亏损。

图片来源：公司招股书

君赛生物在招股书中表示，公司的业务、财务状况及前景很大程度上取决于公司候选产品的成功开发、监管批准及商业化。任何失败或延迟均可能对公司产生重大不利影响。

研发方面，2023年、2024年、2025年上半年，公司研发成本分别为5762万元、9099万元、5280.1万元。“由于计划扩大核心产品的适应症范围及继续推进其临床开发，同时推动更多管线候选产品进入临床试验阶段并开展额外的临床前研究，我们预计将继续在研发方面进行大量投入。”公司称。

公司进一步称：“由于TIL疗法的监管批准与商业化存在诸多风险及不确定因素，无法预测开支增加的具体时间或幅度，亦无法预测将何时或能否实现或维持盈利。如果需进行额外研究或临床试验，公司的开支可能超出预期。即使候选产品获得批准，预期仍将产生与商业化上市相关的高额成本，包括用于患者特异性疗法的专门基础设施及物流体系。”