经济日报-中国经济网北京4月24日讯 据北京市食品药品监督管理局消息，近日北京通用电气华伦医疗设备有限公司主动召回数字化医用X射线摄影系统，涉及产品在中国的销售数量为425批次。

　　北京通用电气华伦医疗设备有限公司报告称，由于 GE医疗近期发现部分 Definium 6000 系统的机柜标签上的部件型号信息不准确，与 CFDA 批准的产品注册标准信息不一致的原因，公司对其生产的数字化医用X射线摄影系统（注册或备案号：京食药监械(准)字2014第2300154号）主动召回。召回级别为三级 。

　　附：医疗器械召回事件报告表